重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。该病的发病原因尚不明确，通常认为可能与遗传、药物、感染、环境等因素有关。

　　该病主要影响骨骼肌，患者会感觉骨骼肌无力、疲劳等，且症状具有“晨轻暮重”的特点，一般早晨起床时骨骼肌力量正常并且活动自如；下午或傍晚时骨骼肌会出现无力、疲劳等症状；在休息或睡眠之后，骨骼肌的无力、疲劳等症状会在一定程度上得以缓解。此外，患者可能还会出现如下症状：表情淡漠、苦笑面容、构音困难、讲话大舌头，常常伴有鼻音；眼皮下垂、视物模糊、斜视、复视、眼球转动不灵活；颈软，转颈、耸肩无力，抬头困难；咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳；梳头、抬臂、下蹲、上楼梯、上车困难等。

　　该病无特效治疗药物，但其大部分症状是可以被控制的，治疗方法一般包括：

　　1.药物治疗，包括胆碱酯酶抑制剂（比如溴吡斯的明）和免疫抑制剂（比如强的松、环孢素、硫唑嘌呤、他克莫司）等。

　　2.血浆置换。这是一种短期治疗方法，可以快速过滤掉血液中的乙酰胆碱受体抗体，改善患者症状。

　　3.静脉注射免疫球蛋白。免疫球蛋白能调节机体免疫机能，进而改善症状。静脉注射免疫球蛋白的效果与血浆置换相当，且副作用较少，但治疗费用比较昂贵。

　　4.进行胸腺切除手术。将胸腺切除后，患者血清中的乙酰胆碱受体抗体数量会出现下降，约有80%的患者在接受胸腺切除手术后能够使症状得到明显改善。值得注意的是，患者在接受胸腺切除手术后并不会立刻好转，一般在手术2年之后才能达到最大疗效。